Новости в сфере медицинского права

Минпромторг России разработал проект правил добровольного предоставления в информационную систему мониторинга информации (сведений) в целях подтверждения страны происхождения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, а также объем, указанной информации, порядок ее обработки и применения, круг лиц, которые вправе предоставлять указанную информацию (далее - Правила). Предполагается, что сведения в информационную систему мониторинга на добровольной основе будут вносить:

Минздрав обновил Порядок проведения медосвидетельствования на состояние опьянения (напомним, таковой включает в себя и критерии опьянения и клинические признаки опьянения), а также формы используемой при этом медицинской документации.

8 июля сразу во втором и третьем чтениях Госдума приняла закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и статью 5 Федерального закона "О биологической безопасности в Российской Федерации".

Седьмой КСОЮ оставил в силе решения о выплате компенсации морального вреда в связи с оказанием некачественной медицинской помощи родителям мальчика, который умер, в том числе, из-за врачебных ошибок (причина смерти: Шок септический. Сепсис. Ветряная оспа осложненная. Иммунодефицит общий). Ребенок заболел ветрянкой, когда ему стало хуже, врачи нескольких медорганизаций не смогли адекватно оценить его состояние и оказать своевременную помощь:

Минздрав обновил Положение об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям (оно вступит в силу с 1 сентября). Ожидаемо в новое положение включены нормы об оказании ПМСП по выходным дням и праздникам - в этих условиях помощь могут оказывать медработники отделения (кабинета) неотложной медицинской помощи или дежурные врачи, фельдшеры, если в медорганизации нет подразделения, оказывающего неотложную медпомощь, причем если ребенку становится хуже, он должен быть незамедлительно направлен в стационар.

Представители Минфина России напомнили, что Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", Правила государственной регистрации медицинских изделий не содержат положений, определяющих регистрационное удостоверение, выданное на медицинское изделие, в качестве документа, подтверждающего страну происхождения товара. При этом правила определения страны происхождения товара для различных целей установлены Соглашением о Правилах определения страны происхождения товаров в СНГ, Правилами определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок, а также Правилами определения происхождения товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза (непреференциальные правила определения происхождения товаров).

Минздрав России представил разъяснения о том, как работодатель должен получать медицинское заключение о характере полученных повреждений здоровья в результате несчастного случая на производстве и степени их тяжести.