8 новшеств, вступающих в силу 1 сентября: о чём нужно знать медицинским и фармработникам

Хотите знать еще больше о документах, которые вступают в силу 1 сентября?

Напомним, что с 2021 года действует правило, согласно которому любые новые обязательные требования, соблюдение которых проверяется в рамках госконтроля, должны вступать в силу либо с 1 марта, либо с 1 сентября. Таким образом, именно к этим датам приурочено начало действия наиболее значимых нормативных актов.

Перечислим самые значимые из них:

1. Вводятся новые Правила предоставления платных медуслуг. Они подробно перечисляют виды информации, которые необходимо донести до сведения потребителя или заказчика, это в том числе стандарты медпомощи и клинические рекомендации.

2. Действуют новые квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием. Они заменят требования 2015 года и будут действовать 2 года.

3. Вводится новая номенклатура должностей медицинских и фармацевтических работников. Она заменит номенклатуру 2012 года и будет действовать 2 года.

4. Разрешаются дистанционные медицинские осмотры работников. Утверждены особенности проведения таких медосмотров, в том числе, установлен порядок идентификации личности работника.

5. Вводится новый порядок проведения предрейсовых, предсменных, послерейсовых, послесменных осмотров. Он заменит аналогичный порядок 2014 года и будет действовать до 2029 года

6. Установлена новая форма личной медицинской книжки и новый порядок ее оформления. Предполагалось, что с сентября 2023 года она будет электронной и вестись в подсистеме электронных личных медицинских книжек ФГИС сведений санитарно-эпидемиологического характера, однако недавно обязательный переход на цифровые медкнижки отложили до 1 сентября 2024 года.

7. Вводятся новые Правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медприменения. С 1 сентября ИП с лицензией на фармдеятельность уже не смогут готовить препараты.

8. Изменено положение о системе маркировки лекарств. В частности, реквизиты рецепта (дату, номер и серию) на лекарство необходимо вносить в СМДЛП при продаже или ином случае вывода препарата из оборота. Росздравнадзор пояснил, что это касается только препаратов строгого учета и льготных рецептов.